1.具有藥品生產企業GMP工作經驗，能獨立工作
2.批生產記錄：審核，整理，歸檔。
3.更換質檢報告單，放行審批單等。
4.工藝驗證資料：修改，打印，填寫。
5.設備驗證資料：修改，打印，填寫。
6.GMP培訓，
7.每月匯總批記錄。
8.修改工藝卡：折率，崗位變動參數。
9.修改工藝規程：折率，崗位變動參數。
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