1.具有藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立工作
2.批生產(chǎn)記錄:審核,整理,歸檔。
3.更換質(zhì)檢報(bào)告單,放行審批單等。
4.工藝驗(yàn)證資料:修改,打印,填寫。
5.設(shè)備驗(yàn)證資料:修改,打印,填寫。
6.GMP培訓(xùn),
7.每月匯總批記錄。
8.修改工藝卡:折率,崗位變動參數(shù)。
9.修改工藝規(guī)程:折率,崗位變動參數(shù)。
335省道綜藝集團(tuán)對面
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